Chronische Schmerzen

"Leben mit Lupus" Podcast

Leben mit Lupus Podcast

Die Diagnose «Lupus» ändert vieles im Leben. Für manche ist es eine Erleichterung, endlich eine Diagnose zu ihren Symptomen zu haben. Gleichzeitig führt man nun ein Leben mit einer chronischen Krankheit. In dieser Podcastreihe sprechen wir mit einer Rheumatologin, einer Betroffenen und einem Dermatologen über die vielen Facetten von Lupus.

Leben mit Lupus | Therapien

Jedes Leben mit Lupus ist anders und trotzdem haben sie vieles gemeinsam. Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.

Rheumatologin Prof. Andrea Rubbert-Roth vom Kantonsspital St. Gallen gibt Antworten auf die häufigsten Fragen rund um die Behandlungsmöglichkeiten beim systemischen Lupus erythematodes und was Sie selbst für sich tun können.

Vivre avec un lupus | Les traitements

Chaque vie avec le lupus est différente et pourtant, elles ont beaucoup en commun. La série de podcasts "Vivre avec le lupus" a pour but de fournir aux personnes atteintes de lupus et à leurs proches des informations sur la maladie et de les aider à la surmonter et à y faire face.

Le professeur Andrea Rubbert-Roth, rhumatologe à l'hôpital cantonal de Saint-Gall, répond aux questions les plus fréquentes sur les possibilités de traitement du lupus érythémateux disséminé et sur ce que vous pouvez faire pour vous.

Leben mit Lupus | Erfahrungsbericht einer Betroffenen

Seit über zehn Jahren lebt Ivana mit der Diagnose Lupus. Gelenkschmerzen und Hautveränderungen stehen bei ihr an der Tagesordnung. In diesem Gespräch erzählt sie uns, wie sie gelernt hat, mit diesen Beschwerden umzugehen und wie neue Therapien sowie eine positive Einstellung ihre Lebensqualität massgeblich beeinflusst haben.

Vivre avec un Lupus | Témoignage d’une patiente

Depuis plus de dix ans, Ivana vit avec un diagnostic de lupus. Les douleurs articulaires et modifications cutanées font partie de son quotidien. Dans cet entretien, elle nous explique comment elle a appris à gérer ces troubles et comment de nouvelles thérapies ainsi qu'une attitude positive ont eu un impact considérable sur sa qualité de vie.

Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.

Alles Liebe

Nadine & Sandra

Disclaimer:
Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.


Datum: 24.01.2024
Zur nächsten Podcast-Staffel